6月29日,經過半年時間,中國民營企業三胞集團從全球知名生物醫藥界企業Valeant公司手中收購美國生物醫藥公司丹德里昂(Dendreon)100%股權的跨國交易正式完成交割。
丹德里昂由斯坦福大學醫學院免疫學家恩格爾曼(EdgarEngleman)創辦,專注生物醫療領域前沿技術——細胞免疫治療的開發,擁有首個也是唯一被美國食品藥品監督管理局(FDA)批準的前列腺癌細胞免疫治療藥物Provenge,其創新能力堪稱醫藥行業的“谷歌”。
這也是中國企業第一次全資收購細胞免疫治療原研藥。用三胞集團總裁楊懷珍的話來說,通過此次交易,三胞集團不僅獲得Provenge細胞免疫治療藥物的完整知識產權,而且還獲了丹德里昂生物公司頂尖的人才團隊、世界先進水準的細胞免疫藥物研發平臺、生產平臺、臨床應用平臺、物流配送平臺等,更重要的是,還收獲了被稱為細胞藥物核心的質量管控標準與質量保證體系。
收購價格劃算
三胞集團負責跨境投資的高級業務副總裁王揚告訴記者,Valeant公告里,預測2017年下半年銷售收入和Ebitda分別為1.7億美元和6500萬美元。全年Ebitda為1.3億美元,所以8.2億美元的對價相當于6.3倍Ebitda,對于細胞癌癥診療公司來講,是一筆劃算的交易。
收購后只給激勵不給限制
2016年12月,國家食品藥品監督管理總局(CFDA)發布了《細胞制品研究與評價技術指導原則》(征求意見稿),第一次明確了細胞免疫治療產品的藥物屬性,結束了多年來細胞免疫治療是技術還是藥品的爭議。2017年5月11日,CFDA連發了三份關于鼓勵藥品醫療器械創新改革的相關政策(征求意見稿),明確將加快臨床急需藥品醫療器械審評審批,支持新藥臨床應用,接受境外臨床試驗數據和國際多中心藥物臨床試驗數據等。6月19日,CFDA宣布正式加入ICH,即國際人用藥品注冊技術協調會,這意味著中國將逐步轉化和實施國際最高技術標準和指南,推動國際創新藥品早日進入中國市場。這些政策也為Provenge在國內審評與上市帶來利好。
三胞集團確實是做了一筆劃算的收購,這不僅僅是對美國是一件好事,也是對中國是一件好事!三胞集團加油!
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